口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒 一、项目简介口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒以中药龙血竭为载体,以胰岛素固体粒子为芯核,载体包埋芯核构成纳米级胰岛素微球。胰岛素龙血竭纳米粒的平均粒径小于200纳米,载药量为9.3IU/mg。给链脲霉素所致的糖尿病大鼠喂服单剂量(50 IU/kg)…
口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒以中药龙血竭为载体,以胰岛素固体粒子为芯核,载体包埋芯核构成纳米级胰岛素微球。胰岛素龙血竭纳米粒的平均粒径小于200纳米,载药量为9.3IU/mg。
给链脲霉素所致的糖尿病大鼠喂服单剂量(50 IU/kg)的ISDN, 2 h后血糖即降低56.2%,并且药效持续时间可达2-3天。以皮下注射胰岛素为对照,口服ISDN乳剂的相对生物利用度为15.1%。
项目技术水平属国内领先,制剂的某些指标达到国际先进水平,处于试生产阶段。
对投资者要求:口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒在进入临床试验前,我们还需提供口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒的临床稳定剂型,长期毒性和药代动力学和质量标准等项研究数据,而且这些实验需要较多的经费支持。我们迫切希望在这方面能得到有关大公司、大企业的资助。