TRPC6被认为是选择性最强的通道蛋白,与胞内钙浓度的改变、肿瘤的发生发展、肿瘤细胞周期改变相关,与发病率较高的胃癌、肝癌、食管癌和前列腺癌等都有着重要的联系。经过大量的筛选,发现吡啶并咪唑和苯并噻唑类化合物是优异的TRPC6抑制剂,其中化合物M110和M140具有很好…
TRPC6被认为是选择性最强的通道蛋白,与胞内钙浓度的改变、肿瘤的发生发展、肿瘤细胞周期改变相关,与发病率较高的胃癌、肝癌、食管癌和前列腺癌等都有着重要的联系。经过大量的筛选,发现吡啶并咪唑和苯并噻唑类化合物是优异的TRPC6抑制剂,其中化合物M110和M140具有很好的抗肿瘤活性。