本技术涉及一系列新型TRPC4抑制剂苯并咪唑型和吡啶并咪唑化合物的成药性研究。研究发现,苯并咪唑类化合物能特异性抑制TRPC4/5离子通道,参与神经元发育和可塑性的过程,有类似神经营养因子的作用,阻止成体神经元损伤后的死亡,促进神经发生、神经元的修复、轴突的再生、…
本技术涉及一系列新型TRPC4抑制剂苯并咪唑型和吡啶并咪唑化合物的成药性研究。研究发现,苯并咪唑类化合物能特异性抑制TRPC4/5离子通道,参与神经元发育和可塑性的过程,有类似神经营养因子的作用,阻止成体神经元损伤后的死亡,促进神经发生、神经元的修复、轴突的再生、调节突触的可塑性等。因此,苯并咪唑类化合物有望开发成为抗抑郁、抗衰老和抗成瘾药物。用于治疗抑郁疾病时,具有靶点新、见效快(2小时)、药效持续时间长(72小时)等特点,且工艺简单、成熟。